MAG-Neuropathie

Die Anti-MAG-Neuropathie ist meist mit einer IgM-Paraproteinämie assoziiert und betrifft vor allem distal sensible Nervenfasern.

Häufig sind langsam progrediente Gangunsicherheit, sensible Ataxie und Tremor.

Neben der neurologischen Diagnostik gehört die hämatologische Einordnung des zugrunde liegenden monoklonalen Proteins dazu.