Paranodopathien

Autoimmune Nodopathien beziehungsweise Paranodopathien sind mit Antikörpern gegen nodale oder paranodale Proteine wie Neurofacin-155 (NF155), Contactin-1 (CNTN1) oder Contactin-assoziiertes Protein-1 (CASPR1) verbunden.

Sie gelten heute als eigenständige Entität neben CIDP, weil Klinik, Pathophysiologie und Therapieansprechen abweichen können.

Hinweisend sind schwere oder atypische Verläufe mit Ataxie, Tremor oder frühem axonalem Schaden.